Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s läkemedelskommitté CHMP ger klartecken till två nya covidläkemedel. Dessutom ges grönt ljus till Pfizers tablett Paxlovid.
Ett av de nya läkemedlen är Kineret, som utvecklats av det svenska läkemedelsbolaget Swedish Orphan Biovitrum.
CHMP rekommenderar att Kineret används för vuxna patienter med lunginflammation som behöver syrgasbehandling och som riskerar att få svår andningssvikt.
Xevudy är det andra läkemedlet. Det har utvecklats av GlaxoSmithKline och Vir Biotechnology. Det rekommenderas att användas för tonåringar och vuxna som inte behöver syrgasbehandling, men som löper en större risk för att deras sjukdom förvärras, skriver Reuters.
Det är EU-kommissionen som ska fatta det slutliga beslutet om läkemedlen.
EMA godkänner också att medlemsstaterna i nödläge får använda Pfizers tablett Paxlovid för behandling av covid-19.
”Medicinen, som ännu inte är godkänd inom EU, kan användas för att behandla vuxna med covid-19 som inte behöver kompletterande syre och som har ökad risk för att utveckla allvarlig sjukdom”, skriver EMA i ett uttalande.
Paxlovid betraktas som en stor möjlighet till nya strategier i hanteringen av pandemin, då den möjliggör tidig behandling mot covid-19 utan läkarbesök.
