Beskedet kommer efter rapporter om misstänkta biverkningar som blodpropp och blödning hos individer som fått vaccinet. Något som har fått flera EU-länder att trycka på pausknappen.

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA granskar de misstänkta biverkningarna och det är i väntan på att utredningen blir klar som Folkhälsomyndigheten har beslutat om ett stopp.

”Beslutet är en försiktighetsåtgärd”, säger statsepidemiolog Anders Tegnell i ett pressmeddelande.

– Vi noterar det här beslutet. Vi har respekt för att varje enskilt lands expertmyndighet måste göra sina egna bedömningar som är baserade på lokala förutsättningar, säger Christina Malmberg Hägerstrand, presschef för Astra Zeneca i Norden till TT.

TEXT: TT